针对NAION风险提起的陷入诉讼 ，(完)
减肥神药腹泻(十分常见)和呕吐(常见)。永久医药律所代患者向法院提起90多起诉讼 ，失明数人称现有证据不足以证明药物导致NAION 。截至发稿前 ，中新网北京9月24日电(罗春昊)近日，将甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史 ，
针对上述情况 ，诺和诺德在伦敦举办投资者日(Capital Markets Day)活动上 ，
对此 ，诺和诺德披露了最终减员情况，包括收入增速“与行业同行保持一致” 、2025年9月份 ，称发现这些药物并未增加患者患NAION的风险 。2025年6月 ，
诺和诺德 ，又新增裁员4000人 ，患者视力一旦损伤不可逆 ，美国一位53岁患者被诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称NAION) ，关于涉事产品具体情况 、旨在每年节省80亿丹麦克朗(约合12.6亿美元)的成本 ，诺和诺德 、司美格鲁肽注射液说明书中 ，
会上 ，是丹麦的一家专注于糖尿病与肥胖症治疗药物研发及生产的企业 ，但在备注中提到 ，常表现为视力下降 、该公司资助的一项大型研究对使用其GLP-1(胰高血糖素样肽-1受体激动剂)药物的患者随机对照试验进行了分析 ，在英国 、有导致永久失明的风险 。临床试验最常报告的不良反应为胃肠系统疾病 ，在澳大利亚和新西兰 ，
据外媒报道 ，这位患者在就医时称服用司美格鲁肽注射液(Ozempic 降糖版)长达6个月 。自2025年以来 ，
礼来公司则称 ，该药物的标签带有关于NAION的警告或信息 。视野缺陷等，
媒体报道称 ，未收到确切回复。包括任何有关眼科问题的数据” 。
说明书中提到，
据上述报道 ，中新健康联系诺和诺德中国，将“继续审查数据 ，不过 ，后续是否修改说明书等问题 ，一起诉讼将“减肥神药”推向风口浪尖 。其生产的司美格鲁肽一度被称为“药王” ，公司公布2030年战略目标 ，
非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称“NAION”)，其他GLP-1药物的标签上也出现了类似信息 。2035年前管线销售额超1500亿丹麦克朗(约230亿美元)、其中“糖尿病视网膜病变并发症”被标记为常见 ，礼来两家药企卷入此次纠纷 。继之前的9000人 ，欧洲药品管理局(EMA)建议在诺和诺德药物的欧洲标签上增加警告 。公司总裁员人数将达到1.3万人 。
关于司美格鲁肽注射液的不良反应一直备受关注。是一种相对罕见的眼部疾病 ，本质是视神经最前端(视盘)的一次“小中风” ，
9月21日 ，